| 性别 | 不限 | ||
| 人数 | 1人 | ||
| 薪资 | 50-100万元 | ||
| 部门 | 苏州某知名制药公司 | ||
| 经验 | 三年以上 | ||
| 学历 | 硕士 | ||
| 地址 | 苏州 | ||
| 年龄 | 不限 | ||
| 详情 | 岗位职责： 1.参与新药临床试验方案的设计、撰写、修改及审阅； 2.为研究团队提供医学支持和培训、支持研究者及临床研究中心的选择和评估； 3.临床医学专家、审评专家的相关沟通协调； 4.参与临床试验研发策略的制定，配合PM共同探讨并制定产品的开发路径； 5.协助项目调研、信息收集等：待开发产品研究基础；作用机制或靶点的相关研究；国内外研发现况；相似产品研发策略及研究设计的分析；监管机构对同类产品审批的记录等； 6.为临床运营或公司内其他研发团队提供相应的医学支持，包括但不限于：临床数据与药物警戒相关工作，如EDC设计、CRF表设计的医学支持，AE或SAE的判定工作等； 7.团队成员管理、培训，上级交办的其他工作等。 任职要求： 1.临床医学或相关专业，硕士及以上学历，3年以上医学相关工作经验，有神经科学、罕见病、肿瘤、眼科等方向经验者优先； 2.具有I-IV期临床试验方案设计、撰写、实施的经验；保证医学方案设计的合理性、科学性、可行性及创新性； 3.具有较强的医学撰写及设计能力，曾经独立撰写新药临床试验方案、临床研究课题项目书、曾经设过ICF或CRF、进行过临床试验医学监察等经验优先； 4.极强的工作主动性和执行力，以及多重任务下的时间管理能力,具有策略性思维和分析能力，具有团队合作精神; 5.良好的中英文口语、书面能力，英语能作为工作语言。 来源：苏州猎头公司爱博强猎头发布 |
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