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性别 | 不限 | 人数 | 1人 |
部门 | 苏州某知名制药公司 | 经验 | 五年以上 |
学历 | 硕士 | 地址 | 苏州 |
年龄 | 不限 | 薪资 | 50-100万元 |
详情 | 职责描述: 1. 负责撰写临床前项目的毒理和药代等研究方案和研发计划,组织开展相关实验,确保所有非临床研究均按照GLP和协议进行; 2. 负责项目委外的CRO公司筛选,资质评估,合同起草及签订,对接联络等工作; 3. 对临床前项目进行监督和管理,及时解决工作中遇到的问题,快速推进项目进展,确保在预算范围内按时完成相关研究。 4. 根据新药申报注册法规,撰写IND申报所需相关资料。 5. 协助临床团队继续推进临床过程中的相关研究及支撑工作。 6. 完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1. 生物或医药类相关专业,硕士或博士学历; 2. 具有新药临床前药代和毒理学方向的研究背景,博士需有3年,硕士需有5年以上相关工作经验; 3. 具有较强的专业知识和项目管理能力,能够独立负责项目的方案设计及具体推进; 4. 具有良好的英文文献查阅、及时搜集相关信息和归纳总结的能力; 5. 责任心强,做事认真,条理清晰,主动性强,有很好的沟通协调能力和团队合作精神。 来源:苏州猎头公司爱博强猎头发布 |
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