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性别 | 不限 | 人数 | 1人 |
部门 | 苏州某知名制药公司 | 经验 | 五年以上 |
学历 | 硕士 | 地址 | 苏州 |
年龄 | 18-50岁 | 薪资 | 50-100万元 |
详情 | 岗位职责 : 1.负责制定临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案; 2.与CRO公司沟通、协调、实施毒理、药物安全性相关研究,跟踪试验进度,对试验结果进行分析总结; 3.撰写IND申报资料药理毒理部分,配合注册申报人员和项目申报人员进行相关资料的收集和撰写,协助临床方案的制定 ; 4.负责公司产品药理毒理项目的总体实施计划,推进研发项目的进展 ; 5.参与相关产品的市场技术等的调研和立项报告的撰写; 6.负责监督委托单位研究质量和审核研究数据。 职位要求: 1.药理、毒理、药代、药学、生物、医学等相关专业硕士及以上学历; 2.在制药企业或CRO公司至少3年以上临床前研究/药物安全/药理毒理相关工作经验; 3.了解CFDA/FDA等机构的法规和指导原则; 4.有疫苗和肿瘤免疫治疗方面经验优先; 5.具备熟练的中英文文献检索和阅读能力,良好的归纳总结能力; 6.工作积极主动,上进心强,具有高度的责任感、敬业精神以及团队协作意识。 来源:苏州猎头公司爱博强猎头发布 |
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